無創DNA可以預防新生兒出現先天殘疾嗎？
發布日期：2020-05-19 15:41:46
今天是全國助殘日，讓我們一起來了解下關于殘疾兒的相關信息。生活中，殘疾兒給個人、家庭和社會帶來了沉重的負擔，而不少殘疾兒是先天造成的。所以，預防先天殘疾兒也是孕期檢查的重點之一。在孕期檢查中，無創DNA是必不可少的。那么，無創DNA可以預防新生兒出現先天殘疾嗎？
什么是殘疾？
殘疾是因視力、聽力、語言、肢體、器官、智力等生理、心理缺損或功能方面障礙，而使機體喪失自然勞動能力而影響個體生活、學習和工作的人。不過導致殘疾的人分為先天和后天致使，且部分先天殘疾兒可通過孕期無創DNA進行檢測識別，以此盡可能減少先天殘疾的患兒出現。
無創DNA產前檢查：
無創DNA產前檢查是指利用人體特有的DNA承載的遺傳物質信息，在孕期獲取母體手臂少量靜脈血時分離出胎兒的DNA，而后進行胎兒染色體異常檢測技術。檢測結合新一代的DNA測序技術和生物分析，分析胎兒在孕期患常見先天性基因疾病的概率，如患唐氏綜合癥的智力低下兒，在成長后期因會智力低下而影響自我學習和生活。
可見，孕期結合無創DNA是可以預防部分先天殘疾兒的，只不過導致先天殘疾兒出現的因素還有其它，如孕期居住環境和工作環境等。所以，為了在孕期可以全面預防先天殘疾兒的出現，還要按時結合孕期的其它檢查，如B超大排畸等，避免漏診出現健康異常的新生兒。
如何預防新生兒殘疾？
孕前：篩查備孕雙方基因存在的問題，進行婚前醫學檢查和孕前保健，了解雙方結合孕育的下一代會發生的疾病風險概率，在孕前進行風險規避。其次，女性應盡量選擇在最佳生育年齡進行妊娠，并在孕前和孕初期進行相對應的營養補充，避免不良用藥。
孕中：懷孕后，積極進行孕期的產前篩查，如血清篩查、B超大排畸、無創DNA和羊水穿刺等必要的檢查。進行了全方位的產前聯合篩查的妊娠女性，在孕期的異常檢出率可達95%-97%，而未按規定進行篩查的女性往往存在漏診現象。
孕后：新生兒出生后，也要盡快采取寶寶的足跟血樣本進行檢測，做到早篩查、早發現、早干預、早治療，盡量避免殘疾兒的出現給小家庭造成負擔。
為了避免先天殘疾兒的出生，孕期的無創DNA是必不可少的。只是，同時要結合孕期的各種綜合檢查，才能更好地保證孕育胎兒的健康，保障新生兒的健康降臨。而對于殘疾兒，在生活中我們要給予更多的關愛和呵護。
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